医疗器 械经营监督管理办法
本文作者:河北金 仑医药有限公司 发布时间:2017-11-21

医疗器 械经营监督管理办法

  (2014年7月30日国家 食品药品监督管理总局令第8号公布 根据2017年11月7日国家 食品药品监督管理总局局务会议《关于修 改部分规章的决定》修正)

  第一章 总 则

  第一条 为加强 医疗器械经营监督管理,规范医 疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器 械监督管理条例》,制定本办法。

  第二条 在中华 人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。

  第三条 国家食 品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以 上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

  上级食 品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。

  第四条 按照医 疗器械风险程度,医疗器 械经营实施分类管理。

  经营第 一类医疗器械不需许可和备案,经营第 二类医疗器械实行备案管理,经营第 三类医疗器械实行许可管理。

  第五条 国家食 品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。

  第六条 食品药 品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人 可以查询审批进度和审批结果,公众可 以查阅审批结果。

  第二章 经营许可与备案管理

  第七条 从事医疗器械经营,应当具备以下条件:

  (一)具有与 经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管 理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

  (二)具有与 经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;

  (三)具有与 经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委 托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;

  (四)具有与 经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

  (五)具备与 经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培 训和售后服务的能力,或者约 定由相关机构提供技术支持。

  从事第 三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经 营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类 医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

  第八条 从事第 三类医疗器械经营的,经营企 业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:

  (一)营业执照复印件;

  (二)法定代表人、企业负责人、质量负 责人的身份证明、学历或 者职称证明复印件;

  (三)组织机 构与部门设置说明;

  (四)经营范围、经营方式说明;

  (五)经营场所、库房地 址的地理位置图、平面图、房屋产 权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

  (六)经营设施、设备目录;

  (七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

  (八)计算机 信息管理系统基本情况介绍和功能说明;

  (九)经办人授权证明;

  (十)其他证明材料。

  第九条 对于申 请人提出的第三类医疗器械经营许可申请,设区的 市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理:

  (一)申请事 项属于其职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请;

  (二)申请资 料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作 日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到 申请资料之日起即为受理;

  (三)申请资 料存在可以当场更正的错误的,应当允 许申请人当场更正;

  (四)申请事 项不属于本部门职权范围的,应当即 时作出不予受理的决定,并告知 申请人向有关行政部门申请。

  设区的 市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的,应当出 具受理或者不予受理的通知书。

  第十条 设区的 市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作 日内对申请资料进行审核,并按照 医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的,整改时 间不计入审核时限。

  符合规定条件的,依法作 出准予许可的书面决定,并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的,作出不 予许可的书面决定,并说明理由。

  第十一条 医疗器 械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,食品药 品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以 及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利;在对医 疗器械经营许可进行审查时,食品药 品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证。

  第十二条 从事第 二类医疗器械经营的,经营企 业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第 二类医疗器械经营备案表,并提交 本办法第八条规定的资料(第八项除外)。

  第十三条 食品药 品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第 二类医疗器械经营备案凭证。

  第十四条 设区的 市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医 疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。

  第十五条 《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日 期和有效期限等事项。

  医疗器 械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。

  第十六条 《医疗器械经营许可证》事项的 变更分为许可事项变更和登记事项变更。

  许可事 项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。

  登记事 项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

  第十七条 许可事项变更的,应当向 原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请,并提交 本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。

  跨行政 区域设置库房的,应当向 库房所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。

  原发证 部门应当自收到 变更申请之日起15个工作日内进行审核,并作出 准予变更或者不予变更的决定;需要按 照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查的,自收到 变更申请之日起30个工作 日内作出准予变更或者不予变更的决定。不予变更的,应当书 面说明理由并告知申请人。变更后的《医疗器械经营许可证》编号和有效期限不变。

  第十八条 新设立 独立经营场所的,应当单 独申请医疗器械经营许可或者备案。

  第十九条 登记事项变更的,医疗器 械经营企业应当及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。

  第二十条 因分立、合并而 存续的医疗器械经营企业,应当依 照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的,应当申请注销《医疗器械经营许可证》;因企业分立、合并而新设立的,应当申请办理《医疗器械经营许可证》。

  第二十一条 医疗器械注册人、备案人 或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办 理经营许可或者备案;在其他 场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按 照规定办理经营许可或者备案。

  第二十二条 《医疗器械经营许可证》有效期 届满需要延续的,医疗器 械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

  原发证 部门应当按照本办法第十条的规定对延续申请进行审核,必要时开展现场核查,在《医疗器械经营许可证》有效期 届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的,准予延续,延续后的《医疗器械经营许可证》编号不变。不符合规定条件的,责令限期整改;整改后 仍不符合规定条件的,不予延续,并书面说明理由。逾期未作出决定的,视为准予延续。

  第二十三条 医疗器 械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地 址等备案事项发生变化的,应当及时变更备案。

  第二十四条 《医疗器械经营许可证》遗失的,医疗器 械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载 遗失声明之日起满1个月后,向原发 证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械经营许可证》。

  补发的《医疗器械经营许可证》编号和 有效期限与原证一致。

  第二十五条 医疗器 械经营备案凭证遗失的,医疗器 械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

  第二十六条 医疗器 械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收 到行政处罚决定但尚未履行的,设区的 市级食品药品监督管理部门应当中止许可,直至案件处理完毕。

  第二十七条 医疗器 械经营企业有法律、法规规 定应当注销的情形,或者有 效期未满但企业主动提出注销的,设区的 市级食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械经营许可证》,并在网站上予以公布。

  第二十八条 设区的 市级食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营许可证》核发、延续、变更、补发、撤销、注销等 许可档案和医疗器械经营备案信息档案。

  第二十九条 任何单 位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》和医疗 器械经营备案凭证。

  第三章 经营质量管理

  第三十条 医疗器 械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求,建立覆 盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证经 营条件和经营行为持续符合要求。

  第三十一条 医疗器 械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器 械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提 供加盖本企业公章的授权书。授权书 应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销 售人员的身份证号码。

  第三十二条 医疗器 械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类 医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查 验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。

  从事医 疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等 记录应当符合可追溯要求。

  进货查 验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。植入类 医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

  鼓励其 他医疗器械经营企业建立销售记录制度。

  第三十三条 医疗器 械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。

  医疗器 械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任,保证医 疗器械售后的安全使用。

  与供货 者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培 训服务的医疗器械经营企业,可以不 设从事技术培训和售后服务的部门,但应当 有相应的管理人员。

  第三十四条 医疗器 械经营企业应当采取有效措施,确保医疗器械运输、贮存过 程符合医疗器械说明书或者标签标示要求,并做好相应记录,保证医 疗器械质量安全。

  说明书 和标签标示要求低温、冷藏的,应当按照有关规定,使用低温、冷藏设 施设备运输和贮存。

  第三十五条 医疗器 械经营企业委托其他单位运输医疗器械的,应当对 承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估,明确运 输过程中的质量责任,确保运 输过程中的质量安全。

  第三十六条 医疗器 械经营企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的,应当与 委托方签订书面协议,明确双方权利义务,并具有 与产品贮存配送条件和规模相适应的设备设施,具备与 委托方开展实时电子数据交换和实现产品经营全过程可追溯的计算机信息管理平台和技术手段。

  第三十七条 从事医 疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

  第三十八条 医疗器 械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理,对客户 投诉的质量问题应当查明原因,采取有 效措施及时处理和反馈,并做好记录,必要时 应当通知供货者及医疗器械生产企业。

  第三十九条 医疗器 械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发 证或者备案部门公示后,依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在 第二类医疗器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。

  第四十条 第三类 医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并按照 医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查,于每年 年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

  第四十一条 第三类 医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提 前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查 符合要求后方可恢复经营。

  第四十二条 医疗器 械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格 证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

  第四十三条 医疗器 械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市 食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市 食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。

  第四章 监督管理

  第四十四条 食品药 品监督管理部门应当定期或者不定期对医疗器械经营企业符合经营质量管理规范要求的情况进行监督检查,督促企 业规范经营活动。对第三 类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告,应当进行审查,必要时开展现场核查。

  第四十五条 省、自治区、直辖市 食品药品监督管理部门应当编制本行政区域的医疗器械经营企业监督检查计划,并监督实施。设区的 市级食品药品监督管理部门应当制定本行政区域的医疗器械经营企业的监管重点、检查频次和覆盖率,并组织实施。

  第四十六条 食品药 品监督管理部门组织监督检查,应当制定检查方案,明确检查标准,如实记 录现场检查情况,将检查 结果书面告知被检查企业。需要整改的,应当明 确整改内容以及整改期限,并实施跟踪检查。

  第四十七条 食品药 品监督管理部门应当加强对医疗器械的抽查检验。

  省级以 上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。

  第四十八条 有下列情形之一的,食品药 品监督管理部门应当加强现场检查:

  (一)上一年 度监督检查中存在严重问题的;

  (二)因违反有关法律、法规受到行政处罚的;

  (三)新开办 的第三类医疗器械经营企业;

  (四)食品药 品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。

  第四十九条 食品药 品监督管理部门应当建立医疗器械经营日常监督管理制度,加强对 医疗器械经营企业的日常监督检查。

  第五十条 对投诉 举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械经营企业,或者有 不良行为记录的医疗器械经营企业,食品药 品监督管理部门可以实施飞行检查。

  第五十一条 有下列情形之一的,食品药 品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈:

  (一)经营存 在严重安全隐患的;

  (二)经营产 品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的;

  (三)信用等 级评定为不良信用企业的;

  (四)食品药 品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。

  第五十二条 食品药 品监督管理部门应当建立医疗器械经营企业监管档案,记录许可和备案信息、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,并对有 不良信用记录的医疗器械经营企业实施重点监管。

  第五章 法律责任

  第五十三条 有下列情形之一的,由县级 以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款:

  (一)医疗器 械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的;

  (二)医疗器 械经营企业派出销售人员销售医疗器械,未按照 本办法要求提供授权书的;

  (三)第三类 医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。

  第五十四条 有下列情形之一的,由县级 以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款:

  (一)医疗器 械经营企业经营条件发生变化,不再符 合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照 规定进行整改的;

  (二)医疗器 械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经 营范围或者擅自设立库房的;

  (三)从事医 疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;

  (四)医疗器 械经营企业从不具有资质的生产、经营企 业购进医疗器械的。

  第五十五条 未经许 可从事医疗器械经营活动,或者《医疗器械经营许可证》有效期 届满后未依法办理延续、仍继续 从事医疗器械经营的,按照《医疗器 械监督管理条例》第六十 三条的规定予以处罚。

  第五十六条 提供虚 假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的,按照《医疗器 械监督管理条例》第六十 四条的规定予以处罚。

  第五十七条 伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》的,按照《医疗器 械监督管理条例》第六十 四条的规定予以处罚。

  伪造、变造、买卖、出租、出借医 疗器械经营备案凭证的,由县级 以上食品药品监督管理部门责令改正,并处1万元以下罚款。

  第五十八条 未依照 本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的,按照《医疗器 械监督管理条例》第六十 五条的规定予以处罚。

  第五十九条 有下列情形之一的,由县级 以上食品药品监督管理部门责令限期改正,并按照《医疗器 械监督管理条例》第六十 六条的规定予以处罚:

  (一)经营不 符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;

  (二)经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的;

  (三)食品药 品监督管理部门责令停止经营后,仍拒不 停止经营医疗器械的。

  第六十条 有下列情形之一的,由县级 以上食品药品监督管理部门责令改正,并按照《医疗器 械监督管理条例》第六十 七条的规定予以处罚:

  (一)经营的 医疗器械的说明书、标签不 符合有关规定的;

  (二)未按照 医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的。

  第六十一条 有下列情形之一的,由县级 以上食品药品监督管理部门责令改正,并按照《医疗器 械监督管理条例》第六十 八条的规定予以处罚:

  (一)经营企 业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的;

  (二)从事第二类、第三类 医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。

  第六章 附 则

  第六十二条 本办法 下列用语的含义是:

  医疗器械经营,是指以 购销的方式提供医疗器械产品的行为,包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。

  医疗器械批发,是指将 医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。

  医疗器械零售,是指将 医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

  第六十三条 互联网 医疗器械经营有关管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定。

  第六十四条 《医疗器械经营许可证》和医疗 器械经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。

  《医疗器械经营许可证》和医疗 器械经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印制。

  《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中:

  第一位X代表许 可部门所在地省、自治区、直辖市的简称;

  第二位X代表所 在地设区的市级行政区域的简称;

  第三到六位X代表4位数许可年份;

  第七到十位X代表4位数许可流水号。

  第二类 医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中:

  第一位X代表备 案部门所在地省、自治区、直辖市的简称;

  第二位X代表所 在地设区的市级行政区域的简称;

  第三到六位X代表4位数备案年份;

  第七到十位X代表4位数备案流水号。

  第六十五条 《医疗器械经营许可证》和医疗 器械经营备案凭证列明的经营范围按照医疗器械管理类别、分类编码及名称确定。医疗器械管理类别、分类编 码及名称按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械分类目录核定。

  第六十六条 食品药 品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力。

  第六十七条 本办法自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的《医疗器 械经营企业许可证管理办法》(国家食 品药品监督管理局令第15号)同时废止。

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